如何識(shí)別真正的"澳洲原產(chǎn)保健品"?這些防偽標(biāo)識(shí)很重要!

PARADISEBIRD

在澳洲，保健品品牌眾多，應(yīng)該如何選擇靠譜的產(chǎn)品呢？以下幾點(diǎn)非常重要：

1、澳洲藥管局批準(zhǔn)文號(hào)“AUST L XXXXXX”標(biāo)識(shí)：

澳大利亞是世界上對(duì)保健品、藥品監(jiān)督最嚴(yán)格的國(guó)家之一。在澳大利亞，保健品被納入藥物管理，因此澳大利亞所產(chǎn)的保健品和藥品一樣，其配方也要經(jīng)過(guò)反復(fù)的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)后，才被推向市場(chǎng)。

通常，澳大利亞保健品的包裝盒（瓶）上都會(huì)有一個(gè)“AUST L XXXXXX”的號(hào)碼；有了這個(gè)號(hào)碼，說(shuō)明這一保健品是被澳大利亞藥管局（TGA）所認(rèn)可并且登記在冊(cè)的。按照規(guī)定，這個(gè)號(hào)碼必須清晰且容易被發(fā)現(xiàn)。所以，如果你對(duì)某件保健品有所懷疑的話，請(qǐng)到澳大利亞藥管局的官方網(wǎng)上查證這個(gè)號(hào)碼是否被登記用于該產(chǎn)品。

需要注意的是，某些保健品在澳大利亞歸屬食品范疇，如螺旋藻、羊奶片、羊胎盤提取物等......這些食品范疇的產(chǎn)品則不用澳大利亞藥管局的批準(zhǔn)，因此沒有AUST批號(hào)。

2、GMP標(biāo)識(shí)：

GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Manufacturing Practice）的縮寫形式，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

澳大利亞是世界上遵循GMP最早且要求最嚴(yán)格的國(guó)家之一。在國(guó)際上，澳大利亞、美國(guó)和歐盟三者的GMP可以互換；而中國(guó)通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)，如果其產(chǎn)品出口到這些國(guó)家和地區(qū)，則需要重新認(rèn)證。

3、澳洲原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)：

在澳大利亞生產(chǎn)的東西，一般其包裝上都會(huì)出現(xiàn)“MADE IN AUSTRALIA”的字樣。

另外，部分產(chǎn)品加入了澳大利亞AM標(biāo)識(shí)（下圖三角形綠色袋鼠標(biāo)志），AM標(biāo)識(shí)也說(shuō)明了“澳洲生產(chǎn)”的意思；但需要注意的是，AM標(biāo)識(shí)為非官方申請(qǐng)的標(biāo)識(shí)，并不是所有澳洲生產(chǎn)的都有AM標(biāo)示。

以上這三大防偽標(biāo)識(shí)，你了解了嗎？